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澳洲仅184块,为何还
说中
国价最低?
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我们经常听说医保这个词。比如,一些昂贵的进口外国药,就是通过医保谈判降价,才进入寻常百姓家的。如果没有医保和那些谈判代表,那些罕见病患者恐怕就没希望了。去年,国家医保局开了场新闻发布会,向大家详细说明了2023年医保药品目录的调整情况。根据公布的数据,在目录外药品的谈判或竞价环节,有143个药品参加,其中121个成功了,成功率高达84%。此外,谈判成功的药品平均降幅达到62%,患者将享受更多实惠,减轻经济负担。有网友发现,一款原本69.7万的治疗婴儿脊髓性肌萎缩症的药,经过8轮医保谈判,单针降到3.3万。但该药在澳大利亚只需184澳元,这是为何?【一、为什么进口药那么贵?】很多人在买进口药时,都觉得太贵了,这也太贵了吧!进口药价格普遍偏高,少则几千块,多则上千万,为啥这么贵?原因很简单,研发投入巨大,需要大量人力物力财力。据国外数据,新药研发上市平均成本超数亿美元,这些成本最终都要从药价回收,所以进口药贵。进口药贵的原因之一是它们在国外生产,然后经过跨国运输来到中国,这期间产生了关税、运输和仓储等成本。在流通环节,还需要与进口商、批发商和零售商等各方协商,这也需要花费不少钱。有时候中国市场上的进口药供应比较紧张,但需求却很大,尤其是罕见病或特殊疾病的药物。由于患者人数少,需求量也相应减少,药品的产量也随之降低,导致“物以稀为贵”。进口药受专利保护,只有专利持有人能在一定时间内生产销售。这让持有人能先赚一笔,老百姓只能被迫买单。这些进口药价格昂贵是有原因的,比如用于白血病治疗的纳基奥仑赛注射液,一支就要近100万;治疗异染性脑白质营养不良(MLD)的新药Lenmeldy,一次性治疗的成本就要425万美元,差不多3070万人民币;B型血友病基因治疗药物Hemgenix每剂350万美元,超过2400万人民币。在国内,如果有人不幸患上这些病,那基本就是家破人亡的结局。而且现在国内的药还不够全,很多绝症都没法治。国家医保出手了,把那些昂贵的进口药纳入医保药品目录,这样药价就降下来了,老百姓就能买得起药治病了。【二、医保的价格拉锯战】用于治疗婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)的新药,是医保与药企谈判的结果之一。SMA是由5号染色体基因突变引起的罕见疾病,有多种类型,婴儿型SMA比较严重,占比约为45%。婴儿型脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿在出生后6个月内可能会出现四肢无力、身体活动过度但不协调、体重增长缓慢等异常症状。这些症状会越来越严重,最终导致器官衰竭,很多孩子都活不到2岁就夭折了。特效药诺西那生钠注射液可以通过鞘内注射直接给药,将药物送到脊髓周围的脑脊液中,改善运动功能,提高生存率,改变SMA的疾病进程。SMA患儿家长看到希望,但该药价格太贵,于是2021年12月3日,该药被纳入医保。未进医保前,诺西那生钠注射液在国内市场的销售成绩惨不忍睹,2020年仅卖出5724万元,2021年也才勉强破亿,只有1.55亿元。纳入医保目录后,诺西那生钠注射液的销售额暴涨,2022年全年销售额达到6亿元,同比增长286.53%。医保人员和药企谈判8次,药价飞涨,百姓购药困难。【三、为什么澳洲反而便宜?】开头提到的医保人员努力把价格压低到184块的传闻,其实存在一些隐藏的细节和真实情况。当然,澳大利亚政府为了让国民能看得起病,也对药物进行了大幅降价。在澳大利亚,诺西那生钠注射液的价格是11万澳元,换算成人民币约为49.4万元,比中国医保谈判后的价格——3.3万元还高。大家都知道,国外的新冠疫苗价格很贵,一针动辄几百上千。但是澳大利亚的一位新冠患者却称,他接种辉瑞疫苗只花了30澳元,约合人民币184元。这是怎么回事呢?原来,这是因为澳大利亚政府有一项特殊的补助计划。根据该计划,只要是在澳大利亚的合法居民,都可以申请免费接种新冠疫苗。而且,政府还会为每个接种者提供最高100澳元的交通补贴和误工补贴。所以,这位澳大利亚患者实际上只花了不到200元人民币就接种了辉瑞疫苗。在这个特殊补助计划里,只有18岁以下的3b型SMA患者才能享受,其他患者就得自掏腰包花近50万买药治病。这个补助计划和药物采购价没关系,它是一种福利补贴。有些人没搞清楚,以为澳大利亚是因为砍价厉害,药才便宜,其实我们的诺西那生钠注射液是全世界最便宜的。类似的补助计划和赠药计划在中国也在逐步推进。虽然不能直接降低药价,但能帮患者缓解经济压力,让他们能接受治疗,这也是好事。中国现在有2万多名SMA患儿,就算每支定价184元,财政补贴也得十几亿,连澳大利亚都做不到,我们也很困难。中国医保谈判成果显著,不仅给罕见病患者带来了希望,也展现了政府的责任与担当,更体现了对人民健康的关心。谈判降幅高达60%以上,这是对生命的尊重,也是对患者家庭的巨大帮助。政府用实际行动兑现了“权责一致”的承诺,让老百姓得到了实打实的好处。要是换了其他国家的政府,恐怕就没这么好的事了。【四、国外医保与医疗体系】国外医保对患者并不公平,美国就是典型。美国政府每年在医疗上的投入高达3万亿美元,居全球之首,可即便投入这么多,美国的医疗效果却是所有发达国家中最差的。这是怎么一回事呢?原来,这些钱都被美国的官僚给贪污了,他们的手段五花八门,有的说医疗设备需要更新,有的说医疗人才短缺,需要资金培养,还有的说要给药品定一个离谱的高价。美国的医疗系统费用高得吓人!去趟医院,先得花好几千美元叫救护车,再花几千美元预约医生,然后还得花好几万美元挂号买药。等你把这些都搞定了,还不一定能治好病,钱却花得差不多了,这日子还咋过啊!美国的医疗体系是一个复杂的话题,我们需要更深入地了解它。英国的国民卫生服务体系,简称NHS,国家承担所有医疗支出,医保基金80%-90%来源于政府财政拨款。还行吧,但英国国民医疗服务体系搞成这样,医疗资源严重浪费,民众有点头疼脑热都要叫救护车,结果英国医疗系统出问题了。在英国,一些人只是得了普通感冒或肠胃不适,却得排长队等一个星期才能看医生。如果不想等,选择私人医生,10分钟的就诊时间就得自掏腰包400块。英国医保导致看病难,财政压力巨大,这计划能否持续还真难说。【结语】每个国家的医疗体系都有问题,包括国外。我国的医保制度也需要不断改革。医保人员一直在为患者能吃到进口药而努力砍价,感谢他们的付出,希望大家都能远离疾病,健康生活。
结果澳洲一针184块,还
说中
国价最低?
简介:
这篇文章的信息来自大洋网2024年2月29日的《SMA罕见病患者父亲:药费从70万降到3000元用药后女儿体重增长1倍》、南方新闻网2024年2月29日的《70万元一针“救命药”纳入医保两年,小“米粒”如今怎样了?》、央广网2020年8月7日的《“患儿救命药国内70万元,国外几乎免费”,怎么会这样?》等官方媒体新闻。不过呢,为了让文章读起来更顺口,可能对一些细节做了润色,大家要理智地去看,就当参考一下吧。【前言】孩子躺在医院冰冷的床上,身上插满了各种管子。母亲流着泪问:“还能救不?”医生瞅着她哭红的双眼,轻轻叹了口气说:“能救,一针70万,一年得打6针呢。”母亲一下子懵住了,救还是不救呢?对一个母亲而言,这哪是个选择啊,这是一种绝望啊。这种绝望,在罕见病家庭里挺常见的。诺西那生钠注射液这种特效药能治罕见病脊髓性肌萎缩症,可69.7万的高价,让人不敢买。我国的医保谈判代表费了好大劲儿,总算把这种药的价格谈到了3.3万这么个低价。可紧接着就有消息说,这种药在澳大利亚才卖184元呢。这消息一出来,民众就开始质疑咱们国家的医保系统了。可真相一曝光,大家才晓得,原来咱们国家的价钱是最便宜的,这到底是咋回事呢?【可怕的SMA】脊髓性肌萎缩症,也叫SMA,这是一种很罕见的常染色体隐性遗传病。在医学上,会按照临床表现以及发病时间的差别,把这种病大体分成三型。最危险的情况就是在出生6个月内发病,发病的时候会有很严重的四肢无力、呼吸困难、喂养也困难的症状。重要的是,一旦确诊得了这种病,要是没有特效药的话,通常在2岁之前就会死掉。迟发婴儿型和少年型的状况会好一点,不过身体还是得遭受不同程度的病痛折磨,寿命也会大大缩短,最终通常都是死于呼吸肌麻痹或者全身衰竭。这种病是最难治的基因疾病中的一种,有好长一段时间,医学界拿它一点办法都没有,就只能干看着病人在痛苦里死掉。一直到“诺西那生钠注射液”出现了,患者这才看到了活下去的希望。可它一支就要69.7万,这么高的价钱,就像一道难以跨越的鸿沟横在了“救”和“不救”中间。【救死扶伤只是说说而已?】从“诺西那生钠注射液”问世开始,好多父母都觉着自家孩子有救了,可一看到这药高昂的价格就被吓住了。没办法挽救孩子生命,这种无力感把每一对父母的心都扎得生疼。这种特效药为啥价格那么高呢?生物制药公司为了研发它,辛辛苦苦花了十年时间,投入的成本根本没法估算,最后才把药研制出来。制药公司本来就是为了赚钱才存在的嘛。“诺西那生钠注射液”有20年的专利期,在这20年里,制药公司不但得把成本收回来,还得盈利呢。SMA是一种特别罕见的基因病。全世界人口有70多亿呢,可患这种病的人并不多,在咱们国家,得这病的大概有3万人。这时候问题就出现了,即便全世界的患者都使用这种药,制药公司要是想靠它赚钱,能想到的办法就只有一个,那就是定个很高的价格。定价要是太低了,先别想着盈利了,就连成本都很可能收不回来呢。这么看的话,这与其说是患者和疾病在博弈,还不如说是患者在跟制药公司博弈呢。一个人怎么能跟一个企业对抗呢?而且还得靠人家的药救命呢。在这种时候,能站在患者身后支持的,就只有自己的国家了。【一场事关“生死”的谈判】2021年,国家医保局打算把“诺西那生钠注射液”纳入医保。这事儿首先就得把药价降下来,好让普通患者能买得起,有活下去的希望。“你们是不是已经使出最大劲儿了?”“你们确定已经尽最大努力了?”“我觉着你们还能再努努力呢”……谈判可没我们想的那么顺利。制药公司的代表得最大程度地为企业谋利益,而我们的医保代表却得把这天价药的价格给降下来。药企代表在这期间老是离席去商量办法,每次回来呢,价格都会往下降一些,可一直就没降到咱们医保代表心里想的那个价位。药企在乎的是利益,医保代表守护的可是人命啊。这样一来,药企能让步,可咱们的医保代表一点儿都不能让。谈判一轮轮地进行下去,药企的代表也很无奈地感慨:“价格被压得这么低,我真觉得这个产品的价值被看低了。”是啊,没错儿,在他们眼里这就是个产品,可对中国还有全世界的患者来讲,这就是命啊!药要是用到患者身上,价值就不会被看低。要是没用到患者身上,药再好再贵也白搭,能在病人身上有疗效,这才是药的价值呢。博弈起来有多难就不用多说了,好在咱们的医保代表最后把价格给降下来了,从69.7万降到了3.3万,中国的患者总算看到活下去的希望了。“我刚刚真的就快哭了。”结果最终确定的时候,医保代表再也藏不住心里的情绪了,那些知道消息的患者家属呢,早就哭成泪人儿了。结果呢,在一片感动的声音里,突然有消息说这种药在澳大利亚才卖184块,这到底是咋回事啊?【到底谁才是最低价格?】在澳大利亚呢,不只是这种药,差不多所有药的价格都不贵。但这可不是因为药本身就便宜,而是澳大利亚有很完善的公共系统。简单来讲,不是药本身便宜,而是澳大利亚有政策,让承担了一大部分费用,患者只要承担一小部分就够了。但就药物本身的价格而言,中国医保谈判谈下来的价格在国际上是非常少见的,说它是最低的都不过分。有人就会问了,为啥中国不像澳大利亚那样承担大部分费用呢?其实原因很简单,每个国家的国情不一样呗。澳大利亚才多少人啊,患病的又有多少人呢?这和咱们国家可差太多了,所以咱们国家要是想给所有罕见病患者全补贴,显然不太实际。澳大利亚能有这样的价格可享受是有不少限制的。多数时候只有小孩能享受这种福利,成年人就可能得全额付款,这费用甚至比我们的3.3万还高呢。咱们把“诺西那生钠注射液”纳入医保统筹之后呢,每针的价钱差不多是3000多元,就算一年得打4针,普通家庭也能负担得起。【结语】实际上,咱们国家能靠医疗体系把特效药的价格压到这个水平,这已经是在多方权衡下得出的最好结果了。不过呢,我相信以后在大家的努力之下,咱们的医疗制度会变得更完善,药品价格也会进一步降低,最大限度地减轻患者看病的负担,这就是咱们的最终目的。
为啥澳大利亚一针184元,还
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国价最低?
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不是
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国的东西很便宜吗?怎么现在中国的价格是全球最高的?本文所有内容都有可靠信息支撑,具体来源我放在文末了。????为何这些商品售价如此之高?让我们一探究竟。
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